那便是……让镗院士和上头看看，如今这些院士，不钻研学术，反而精于阴谋诡计与争名夺利者，不知凡几！
只是对付一个汪居廷，那未免太浪费许秋时间了。
他要的，从来都是一劳永逸。
……
而就在这段时间里，施怜也突然找上门来了。
这段时间里，施怜一直在主管田灵。
尽管田灵的病情已经趋于稳定。
异位骨化也得到了解决。
但其实，一直还有一个问题尚未明确——
她的异位骨化进展速度太快！
其余人，是以年计算。
而田灵却在短短的数周内，迅速成骨，乃至于到了异位骨化足以影响正常关节活动的地步！
这其中，必然有导致异位骨化迅猛进展的因素！
而这一疑问，也被许秋交给了施怜。
不曾想，短短几周的时间，施怜就已经有了发现！
当然。
作为一个小小研究生，施怜纵然再有天分，也很难申请到项目。
不过，她有许秋这么一位老师。
借了许秋的实验室，又请教了一些科研大佬，施怜勉强支起来一个科研班子。
她使用经典的异位骨化小鼠模型。
即跟腱切断术诱导。
尝试用这些小鼠模型，模拟出田灵的状况。
刚开始，并没有异常。
然而某一次的对照组，却突然爆发了极其严重的异位骨化。
其骨头生长速度、体积都远超平时！
施怜很敏锐。
她赶紧查看这一组小鼠的病变组织切片。
而后，在疯长的骨化区域附近，发现了异常剧烈的炎症反应！
而且软骨形成的区域范围很大，还很活跃。
这分明是将要成骨的前奏！
施怜再度溯源。
也终于发现了这两组小鼠更大的区别！
施怜道：
“实验组，为瘦素受体缺乏，没有显著异位骨化形成。
“而对照则则是瘦素缺乏！
“瘦素缺乏促进异位骨化……反过来想，难不成瘦素受体缺乏能够抑制异位骨化的发生？”
许秋也沉凝起来。
如果施怜的研究没有差错的话，显然，瘦素受体在异位骨化的形成中，扮演着极其重要的作用。
然而，从目前的学术界研究来看，瘦素受体显然做不到这一点。
那么久意味着，必然有一个全新的配体，与瘦素受体高度相关，正是这个配体介导了异位骨化！
“老师，下一步我们打算从异常的炎症入手。”施怜说出了自己的想法。
许秋询问：“你打算查什么？”
施怜：“田灵和对照组，都有一个共同特点……伤后异位骨化。
“因此我在想，或许有分子会在受伤后释放，引起强烈炎症。
“锁定了这一个分子之后，就可以再次与瘦素、瘦素受体结合，进一步研究。”
许秋摇了摇头。
这样做太慢了。
等于是绕了一大圈。
他给出了一条更加清晰的路线：“直接筛选异位骨化模型小鼠血清中，能够与瘦素受体结合的蛋白。”
施怜有些讶然。
她其实没这么笃定。
因而打算曲线推进。
然而，自家老师的经验就比她丰富太多了……竟然直接就锁定了蛋白。
“我这就去！”
施怜很是激动。
不过准备离开时，她突然想到了什么，笑着道：“对了老师，你这些年一直在带我，也到了我回报你的时候了！
“这篇论文，我给你挂个一作，怎么样！”
许秋沉默了一下。
随后摇了摇头：“不必了。”
施怜一愣。
旋即气鼓鼓道：“什么嘛，又不是什么某某酒店的期刊，给老师你挂一作不丢人！”
这好歹也是一项新成果！
老师居然看不上！
不过，想到如今看似年轻的老师已经是院士，她又释然了。
这种小成果，自家老师还真不一定乐意挂名。
毕竟挂完名后，到底是许秋蹭成果，还是施怜沾光，这还是两码事。
想到这，施怜幽幽一叹：“看来还是得再努力一点……不然连送论文都感觉像是抱大腿一样！”
……
回到实验室。
施怜开始了夜以继日的研究。
而这一次没有花费太久。
在许秋的指导下，她迅速锁定了一种与瘦素受体结合的蛋白——血管生成素样蛋白 4，即 ANGPTL4！
它与瘦素受体有极高的亲和力。
且，在实验小鼠中均有发现！
可惜没法回到田灵当时的状态下了，否则施怜非要抽点田灵的血来研究研究。
而在初步找出了结合蛋白后，接下来，更多的问题摆在面前。
比如，ANGPTL4 如何在异位骨化部位发挥作用。
又比如……它如何产生？
走到这步，其实就已经完全超出施怜的能力范畴了。
她到底只是个研究生。
虽然能力出众，但，要凭空找出一种蛋白的各种机制，还是难度太高了。
这是教授该做的。
也只有教授能完成。
因而，施怜最终还是求助了许秋！
许秋自然就有经验多了。
仔细分析完施怜的实验过程后，他随手点出了几个实验中的纰漏，而后才安排进一步的精密实验。
总算，在许秋的主导下，异位骨化的完整过程被揭露了出来！
首先是触发激活！
当机体软组织受创后，棕色脂肪组织被激活，这时候，开始大量合成并且分泌 ANGPTL4！
而这些蛋白顺着血液循环，精准富集在创伤部位。
而后，与一种名为 PRRX1+间充质干细胞的细胞群接触，最终与这些干细胞表面的瘦素受体结合。
而这一结合，就像是启动了多米诺骨牌。
洗脑内的 STAT3 信号通路被激活。
而后，间充质干细胞向软骨细胞快速分化！
并最终导致异位骨化以惊人的速度迅猛发展！
在进一步的实验中，施怜也反向验证了这一机制——
当敲除敲除 PRRX1+间充质干细胞的瘦素受体，或是直接抑制 ANGPTL4 的活性，甚至清除携带瘦素受体的细胞，软骨形成和异位骨化发展都能得到完美控制！
这一刻，一条崭新的致病链条，摆在了医学界所有人面前！
施怜的研究，算是为异位骨化治疗找到了一个关键性的靶点！
既然瘦素受体、ANGPTL4 能够激活异位骨化，那么反过来，只要调控这两个指标，就能精准遏制异位骨化的发展！
自此之后，像田灵这种不得不上手术台的情况，或许可以完全避免！
即便已经到了不得不做手术的时候，也能够通过抑制异位骨化的继续发展、择期手术。
“这……这算是我第一个拿得出手的研究了！”施怜激动万分。
然而，此时的许秋，在仔细分析施怜的实验过程后，却突然皱起了眉。